MINTarium Erlebnis-Labor Hamburg

Sie lesen den Originaltext

Vielen Dank für Ihr Interesse an einer Übersetzung in leichte Sprache. Derzeit können wir Ihnen den Artikel leider nicht in leichter Sprache anbieten. Wir bemühen uns aber das Angebot zu erweitern.

Vielen Dank für Ihr Interesse an einer Übersetzung in Gebärden­sprache. Derzeit können wir Ihnen den Artikel leider nicht in Gebärdensprache anbieten. Wir bemühen uns aber das Angebot zu erweitern.

NCL – Molekulargenetische Diagnostik einer Erbkrankheit

Kl. 10-13

NCL – Molekulargenetische Diagnostik einer Erbkrankheit

Die Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) ist eine seltene, genetisch bedingte neurodegenerative Erkrankung, die auch als Kinderdemenz bezeichnet wird. Ursache der juvenilen NCL ist eine Mutation im CLN3-Gen.

Im Rahmen dieses Kurses lernen die Schülerinnen und Schüler zentrale molekularbiologische Methoden wie die Polymerase‑Kettenreaktion (PCR) und die Gelelektrophorese kennen. Mithilfe (fiktiver) DNA‑Proben wird die Vererbung der juvenilen NCL in einer Familie simuliert und die zugrunde liegende Mutation im CLN3-Gen nachgewiesen.

Der praktische PCR‑Kurs wird vom MINTarium in Kooperation mit der NCL-Stiftung durchgeführt. Die NCL-Stiftung bietet optional zusätzlich einen kostenlosen Vortrag zu Grundlagen der Molekularbiologie und zur Erkrankung NCL an der jeweiligen Schule an. Vortrag und PCR-Kurs können sowohl einzeln als auch in Kombination gebucht werden.

Nähere Informationen finden Sie unter: https://www.ncl-stiftung.de/was-wir-machen/aufklaerungsarbeit/ober-und-mittelstufe/

Lernort:
MINTarium

Dauer:
5 Stunden

Zeitraum:
ganzjährig

Zielgruppe:
Kl. 10-13

TN-Zahl:
30

Kosten:
Die Angebote des MINTariums
sind kostenfrei

Organisatorische Hinweise:
1 Lehrkraft / Begleitperson vor Ort notwendig

© freepik


Kontakt/Buchung: Tel: 040 – 42 88 42-120

E-Mail: mintarium@li.hamburg.de

Inhalte

  • Pipettierübungen
  • Durchführung der PCR
  • Vorbereitung und Durchführung der Gelelektrophorese
  • Analyse der PCR-Produkte durch Gelelektrophorese
  • Auswertung der Versuchsergebnisse
  • Genetik menschlicher Erkrankungen
  • Familienstammbäume

Benötigte Vorkenntnisse

  • Aufbau der DNA
  • Mutationen (Ursachen und Auswirkungen)
  • Ablauf PCR (einschließlich aller Phasen)
  • Stammbaumanalyse (rezessiv/dominant, homozygot/heterozygot und autosomal/gonosomal)
  • Gelelektrophorese, genetischer Fingerabdruck, Auswertung eines Gelbildes bzw. Bandenmusters

Kompetenzen

Die Schülerinnen und Schüler erläutern biologische Sachverhalte, formulieren zu Anwendungen theoriegeleitete Hypothesen. Sie reflektieren die eigenen Ergebnisse. Sie argumentieren wissenschaftlich zu biologischen Sachverhalten, kriterienbasiert und situationsgebunden.

Leitperspektiven

Wertebildung / Werteorientierung

Die Schülerinnen und Schüler bewerten die Möglichkeiten gentechnischer Verfahren und diskutieren grundlegende Fragen nach Recht und Grenzen genetischer Manipulation.

Bildung für nachhaltige Entwicklung (BNE)

Ziel 3: Gesundheit und Wohlergehen
Persönliche und gesellschaftliche Verantwortung des Menschen

Leben und Lernen in einer digital geprägten Welt

Sie befassen sich mit dem Einsatz von Gendatenbanken.

Besonderheiten

Sprachbildung

Die Schülerinnen und Schüler erlernen Begriffe, Wortbildungen und syntaktische Strukturen, die zur Bildungssprache gehören.